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가족 여행객 위한 다낭 호텔&리조트 소개

[KJtimes=김봄내 기자]올해 가장 많은 사랑을 받은 휴양지를 꼽으라면 베트남 다낭을 빼놓을 수 없다. 신서유기, 배틀트립 등 각종 여행 프로그램을 통해 휴양과 관광이 모두 가능한 남다른 매력이 드러나면서 많은 한국 관광객의 발길이 이어지고 있다. 실제로 글로벌 호텔 검색 엔진 호텔스컴바인의 빅데이터에 따르면, 작년 동기 대비 다낭 지역 호텔 예약률은 무려 157%나 상승했다.

 

연중 20도 이상의 따뜻한 기후와 비교적 짧은 비행시간 등으로 가족 여행지로 손색이 없는 다낭. 호텔스컴바인에서 가성비가 뛰어난 호텔부터 럭셔리하게 즐길 수 있는 리조트까지 다낭 숙소 4곳을 한데 모아 소개한다.

 

n 하얏트 리젠시 다낭 리조트 & 스파(Hyatt Regency Danang Resort&Spa)

하얏트 리젠시 다낭 리조트 & 스파는 리조트 겸 레지던스 복합 호텔로 야외 수영장, 레스토랑, 스파 등 5성급 호텔에 걸맞은 훌륭한 시설을 갖추고 있어 매우 인기가 높은 숙소이다. 내부는 세련된 톤의 색감을 활용한 현대적인 인테리어를 갖추고 있다. 다낭의 대표적인 해변 중 하나인 논 누옥 해변에 위치해 오션뷰 룸에서 바라보는 탁 트인 바다전망을 자랑한다. 야외에는 5개의 수영장이 있으며, 모래사장 등을 갖춘 키즈풀도 함께 운영하고 있어 가족 단위 여행객에게 인기가 높다.

 

n 빈펄 럭셔리 다낭(Vinpearl Da Nang Resort&Villas)

빈펄 럭셔리 다낭은 다낭의 인기 리조트를 논할 때마다 늘 언급되는 베트남 토종 리조트다. 베트남 빈그룹이 운영하는 이곳은 붉은 톤의 갈색 마룻바닥과 가구들로 한층 베트남다운 분위기를 느낄 수 있다. 기본형 객실과 스위트 객실, 풀빌라 등으로 구성돼 있으며, 풀빌라의 경우 오션빌라, 비치프론트 빌라 등 위치에 따라 다른 이름을 가지고 있다. 대가족이나 많은 인원이 함께 이용하기 좋게 방을 3개 이상 갖춘 대형 풀빌라는 한적한 가족 여행의 여유를 즐기기에 제격이다.

 

n 알라카르테(A La Carte)

미케 해변 근처에 위치한 알라카르테 다낭은 꼭대기 층의 인피니티풀로 유명한 호텔이다. 스튜디오 룸에서부터 독립된 객실과 거실로 이뤄진 스위트룸까지 객실 선택의 폭이 다양하며, 인덕션 스토브, 소형냉장고, 전자레인지 등을 간이 주방이 마련되어 있어 간단한 취사가 가능하다. 훌륭한 시설에 비교해 숙박비가 매우 합리적인 곳이며, 키즈클럽, 라이브러리, 와인룸 등 다양한 부대시설도 갖추고 있다. 7개 종류의 202개의 객실을 운영하고 있으며 모든 객실이 오션뷰를 제공한다.

 

n 멜리아 다낭(Melia Danang)

리조트의 편안함을 느끼면서 가격적 부담은 덜고 싶다면 멜리아 다낭이 좋은 선택지로 꼽힌다. 전용 해변 공간, 대형 야외 수영장, 아름답게 조경된 정원이 아름답게 어우러져있으며, 비즈니스호텔과 프라이빗 풀빌라가 합해진 형태로 깔끔한 룸 컨디션과 합리적인 가격을 자랑한다. 일반 호텔동과 더불어 40개의 풀빌라 객실인 레벨룸을 갖추고 있는데, 레벨룸 투숙객만을 위한 수영장, 라운지 및 레스토랑을 따로 운영한다.

 








한미약품, 낙폭 커지면 오히려 매수 기회라고(?) [KJtimes=김승훈 기자]한미약품[128940]이 기술수출한 신약 ‘롤론티스’의 미국 식품의약국(FDA) 허가신청이 자진 취하된 것과 관련해 출시 지연과 신약 가치 하향조정은 목표주가 변경 사유는 아니라고 판단되며 낙폭이 과도하게 커지면 오히려 매수 기회로 삼아야 한다는 분석이 나왔다. 18일 NH투자증권은 한미약품에 대해 이 같은 분석을 내놓고 마이너한 이슈이나 승인 시점은 6개월가량 지연될 것이라고 예상했다. 그러면서 출시 지연에 따라 롤론티스의 신약 가치를 5096억원에서 4631억원으로 수정했으나 한미약품에 대한 투자의견과 목표주가는 종전대로 ‘매수’와 58만원으로 제시했다. 구완성 NH투자증권 연구원은 “한미약품의 미국 파트너사인 스펙트럼이 호중구감소증 치료제 ‘롤론티스’의 허가신청을 자진 취하했다”며 “이는 원료의약품을 생산하는 미국 위탁생산업체가 FDA에서 요청한 보완자료를 기한 내에 준비하는 것이 어렵다고 판단했기 때문”이라고 설명했다. 구 연구원은 “취하 사유는 약 자체 문제라기보다는 생산공정 관련 자료 미비로 추정되며 마이너한 이슈로 판단된다”면서 “다만 당초 올해 4분기로 예상했던 롤론티스의 FDA 승인 시점은 내년 2분기로 5~6개월